一、醫(yī)院無菌制劑室

在使用無菌制劑室時，應最大限度地減少帶入無菌室中的塵埃和細菌數(shù)量，應將無菌室內的操作人員數(shù)量控制到最低限度，應嚴格限制操作人員以外的其他人員進入。進入無菌室的人員應穿無菌室專用工作服，手應消毒。從更衣室進入無菌室之前，宜經(jīng)過空氣吹淋，進入無菌室的物品，應經(jīng)過專用通道或設施（滅菌通道、滅菌器、傳遞室或傳遞窗等）處理后方可進入。傳遞窗的兩門應連鎖，根據(jù)實際需要，可設置潔凈傳遞窗或滅菌傳遞窗。

無菌制劑室的污染控制，是由高效過濾器過濾的潔凈空氣稀釋（或平推）室內空氣，使其保持所要求的潔凈度。通過調節(jié)送風量、回風量及排風量，使?jié)崈羰覂缺３终龎?，防止污染物從外部流入。無菌室最好設置值班風機（或變頻風機），在非工作時間起動值班運行程序。為了節(jié)約運轉費用，在非工作時間可停止溫濕度空調，只靠換氣方式保證潔凈度和正壓。到第二天上班時，須提前開啟凈化空調系統(tǒng)。此外，無菌室內還可采用紫外線殺菌燈或臭氧輔助性滅菌措施進行其壁面及系統(tǒng)的滅菌。實踐證明，臭氧對某些儀器的電路板有損害作用，滅菌時應注意保護。

無菌室的定期檢查:在無菌產(chǎn)品生產(chǎn)期間，應每天測定懸浮粒子數(shù)、浮游菌或沉降菌；應每天進行表面污染及人體細菌測試；無菌產(chǎn)品停止生產(chǎn)時間較長時，凈化空調系統(tǒng)可關閉。若要恢復生產(chǎn)，須按驗證要求進行塵埃粒子數(shù)、浮游菌或沉降菌的測試

二、醫(yī)院非無菌制劑室

醫(yī)院的固體制劑室及制藥企業(yè)的固體制劑車間，均屬于非無菌生物潔凈室。在使用管理方面，要比無菌室要求低。原、輔料進入潔凈室之前，需要在準備室清潔外部包裝，并脫去外部包裝，送入傳遞室或傳遞窗內，由此進入潔凈區(qū)的原輔料準備室。工作人員換鞋后，在一更間脫外衣，在二更間洗手后穿潔凈工作服，再次洗手（必要時用酒精溶液浸手），由緩沖間（風淋室或氣閘室）進入工作區(qū)潔凈室可采用紫外線殺菌燈或臭氧進行消毒滅菌，應定期用酒精溶液擦洗壁板及設備表面。使用該類潔凈室時，應重視每天的清場工作，特別是換品種生產(chǎn)前的清場，應從潔凈室的壁面、地面及設備內外進行徹底的清洗清潔，防止交叉污染。對塵埃粒子數(shù)，浮游菌或沉降的檢測，應根據(jù)GMP的要求定期進行。