下面筆者談下藥廠設(shè)計之壓縮空氣凈化流程設(shè)計和要求。制備符合生物藥物制劑生產(chǎn)要求的凈化壓縮空氣的流程設(shè)備包括壓縮機和一些必要的凈化設(shè)施和附屬設(shè)備。生物藥物制劑生產(chǎn)大部分采用無油潤滑壓縮機提供壓縮空氣，結(jié)構(gòu)與一般活塞式壓縮機相仿。

對于藥廠設(shè)計來說，吸附式干燥裝置利用硅膠、鋁膠、分子篩等作為吸附水分的介質(zhì)，對氣體中油含量比較敏感。當(dāng)氣體中含油量大于5～8mg/m3時，吸附介質(zhì)失效較快，必須在吸附式干燥裝置前設(shè)置高效除油過濾器，同時由于吸附式干燥裝置為兩罐切換工作，為保證連續(xù)供氣，在干燥裝置后應(yīng)加相應(yīng)儲氣罐使用無熱再生干燥裝置粉塵較大，主要是因為在使用過程中每5min要進行一次工作與再生的轉(zhuǎn)換，氣流、氣壓的變化較大，轉(zhuǎn)換較頻繁，易引起干燥劑破碎，帶來較大粉塵。因此無熱再生干燥裝置后宜設(shè)置除塵過濾器，以阻止粉塵進入管道和設(shè)備。目前，已有不少廠家的產(chǎn)品在其后配有除塵過濾器。當(dāng)使用吸附式干燥裝置時，建議在其進出口管道上安裝截止閥，以免長期停機而濕空氣進入干燥罐內(nèi)。

對于藥廠設(shè)計來說，冷凍式干燥裝置可與無油潤滑壓縮機、有油潤滑壓縮機配套使用。冷凍式干燥裝置前后宜配置不同精度的過濾器，當(dāng)與有油潤滑壓縮機配套使用時，其后還必須配置高效除油過濾器。