下面成都凈化工程公司就談下藥廠潔凈室施工之高效過(guò)濾器的檢漏的目的。高效過(guò)濾器檢漏測(cè)定的目的是為了通過(guò)測(cè)出允許的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器及其安裝的缺陷所在，以便采取補(bǔ)救措施。

在潔凈室中，高效過(guò)濾器是實(shí)現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。100000級(jí)以上潔凈度級(jí)別的潔凈室普遍采用高效過(guò)濾器（HEPA），但高效過(guò)濾器安裝后能否達(dá)到設(shè)計(jì)要求，在很大程度上取決于HEPA的安裝質(zhì)量。在實(shí)踐中有許多潔凈室其設(shè)計(jì)是合理的，但工程安裝結(jié)束后卻未達(dá)到預(yù)定的效果，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)不是污染粒子超標(biāo)，就是細(xì)菌數(shù)超標(biāo)，并且往往還找不出真正原因。其實(shí)此類事情的發(fā)生，往往是由于HEPA過(guò)濾器安裝不合理引起的。HEPA過(guò)濾器效率雖很高，但過(guò)濾器的內(nèi)部本身有小孔洞，或者安裝不嚴(yán)密形成微小裂縫，都會(huì)使凈化效果嚴(yán)重惡化。因此，高效過(guò)濾器安裝或更換后，必須對(duì)過(guò)濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。

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潔凈室工程空氣凈化處理的對(duì)象是粒徑≥0.3μm或0.5μm的懸浮粒子以及附在上面的微生物。這些懸浮粒子或活性生物粒子肉眼看不到，小得足以通過(guò)高效過(guò)濾器和安裝處的縫隙，縫隙較粒子的尺寸來(lái)說(shuō)雖然要大得多，但通常針孔大的孔洞及不規(guī)則的狹縫也是憑肉眼看不見的。這就提出了問(wèn)題:如何知道高效過(guò)濾器及安裝處是否泄漏，漏在何處，泄漏量是否影響房間的潔凈度？

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檢漏試驗(yàn)是粒子測(cè)定的基礎(chǔ)，其重要性絕不亞于粒子測(cè)定。如美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FED-STD-209A及FED-STD-209B中都先后明確指出：若層流裝置過(guò)濾器的泄漏試驗(yàn)和空氣流速測(cè)試均符合規(guī)定，則通?？梢哉J(rèn)為該層流裝置的空氣污染程度是令人滿意的。這說(shuō)明如果檢漏和空氣氣流的均勻性經(jīng)檢測(cè)是合格的，那么潔凈度要求就不難達(dá)到；并且此兩項(xiàng)運(yùn)行檢驗(yàn)比在含極少微粒的部位進(jìn)行微粒計(jì)數(shù)測(cè)定更有意義。美國(guó)國(guó)家安全基金會(huì)（NSF）的N409號(hào)文件關(guān)于《生物安全工作臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)》中亦只對(duì)檢漏和氣流速度的檢測(cè)作了明確的規(guī)定和要求，而對(duì)潔凈度的粒子檢測(cè)未作規(guī)定，其道理也在于此——經(jīng)檢漏、堵漏后，高效過(guò)濾器安裝無(wú)缺陷，且氣流速度達(dá)到了規(guī)定要求，氣流不均勻度也在規(guī)定的控制范圍內(nèi)，是均一的、渦流最小的，那么潔凈度當(dāng)然就有了保證，因此也就不一定要檢測(cè)了。由此可見，檢漏測(cè)試的重要性。

國(guó)外通過(guò)長(zhǎng)期的研究和實(shí)踐，對(duì)過(guò)濾器及其組成的過(guò)濾裝置進(jìn)行檢漏測(cè)試已標(biāo)準(zhǔn)化了。他們普遍采用氣溶膠作為塵源，與氣溶膠光度計(jì)配合使用的檢漏方法（也有用大氣塵作為塵源與粒子計(jì)數(shù)器配合檢漏的）。常用的氣溶膠有鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）、聚-α-烯烴等。因?yàn)楣舛扔?jì)讀數(shù)為瞬時(shí)讀數(shù)，便于掃描，巡檢速度快；而粒子計(jì)數(shù)器讀數(shù)為累積讀數(shù)，不利于掃描，巡檢速度慢，另外由于在被測(cè)高效過(guò)濾器上風(fēng)側(cè)往往大氣塵濃度較低，需補(bǔ)充發(fā)煙才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏，所以氣溶膠光度計(jì)檢漏法比粒子計(jì)數(shù)器檢漏法更有優(yōu)勢(shì)，前者采用較多國(guó)外過(guò)去廣泛采用DOP法檢漏，由于DOP有致突變性，現(xiàn)國(guó)外已用一種商品名為Emery3004的合成烯烴（PAO）作為氣溶膠，但DOP仍可作為替代物，它們的檢漏原理是一致的。