如前所述，在藥廠設(shè)計中，為防止制藥廠各不同醫(yī)藥品種操作室之間的混藥或交叉污染的各種措施中，壓差控制也是重要的一環(huán)。各室之間的壓差取決于操作性質(zhì)、藥品種類產(chǎn)塵量及車間規(guī)模等。下面華盛興邦就談下藥廠設(shè)計之制藥車間的壓差控制。

圖1中的（a）方式，操作室A、操作室B的粉塵可以流到走廊，但A室流不到B室、B室也流不到A室。當然這種方式走廊容易被污染，如果操作室的發(fā)塵量較少或者是作用不太強烈的醫(yī)藥品，則采取這種方式效果較好。目前國內(nèi)生產(chǎn)一般片劑、膠囊等藥品的藥廠設(shè)計普遍采用此種方式?？照{(diào)凈化系統(tǒng)分別向走廊兩側(cè)的各操作室送風回風經(jīng)靠走廊一側(cè)下側(cè)墻上帶粗效過濾器的回風窗流入走廊。在走廊端頭或吊頂上設(shè)與回風管相接的回風格柵，吸人來自各操作室的回風，送回空調(diào)凈化機組。

在藥廠設(shè)計中，對于發(fā)塵少或作用不太強的醫(yī)藥品制造室也可采用圖1（b）所示的方式。其特點是設(shè)有前室作為操作室與走廊間的緩沖區(qū)。通常還把通道一側(cè)的門與操作室一側(cè)的門作成機械或電氣聯(lián)鎖的方式。操作室A的空氣不能直接流入走廊及其他操作室，走廊的空氣也不能直接流入操作室A。但是操作室的粉塵多少還是會流到前室，這就需要隨時清掃前室和走廊。這種方式與方式（a）相比效果相近，而每個操作室都設(shè)前室，占用大量面積，空間利用率偏低。因此，國內(nèi)不常使用此種方式。

對于操作室內(nèi)粉塵量較多，或用于作用強烈的醫(yī)藥品制造，則宜采用方式（c）和（d）。方式（c）是將操作室和走廊的粉塵吸至前室。操作室的粉塵不能直接流向走廊。這種方式的關(guān)鍵是前室的及時清掃?？臻g利用率與方式（b）相同。方式（d）是把走廊作為潔凈區(qū)，操作室的粉塵不能流向走廊。而走廊的空氣只是難免會流入操作室內(nèi)所以走廊的潔凈度應(yīng)與操作室，或者要超過操作室的潔凈度。這一類潔凈走廊，如果走廊中行走人員不多，走廊吊頂設(shè)置一定數(shù)量的高效過濾器送風口，就能達到較高的潔凈度。

方式（e）是在方式（d）基礎(chǔ)上增設(shè)前室，進一步防止操作室的粉塵流至走廊。

對于制造或分裝青霉素等強致敏藥物的車間的壓力狀況，藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）實施指南作出了如下規(guī)定:

在藥廠設(shè)計中，“青霉素等強致敏性藥物，某些甾體藥物、高活性、有毒害藥物的精制、干燥室和分裝室既要阻止外部污染空氣的流人，又要防止內(nèi)部空氣的流出。因此，室內(nèi)要保持正壓，與相鄰房間或區(qū)域之間要保持相對負壓”。